علائم بیماری تالاسمی و درمان آن

یکی از اختلالات ارثی خونی تالاسمی است که افراد مبتلا به این بیماری معمولاً تعداد هموگلوببن و گلبول های قرمزشان انسبت به افراد سالم ، کمتر است . هموگلوبین مولکولی است از جنس پرونئین که در سلول های قرمز خون شما وجود دارد و به سلول های خونی شما اجازه ی حمل اکسیژن را می دهد . وقتی به ارثی بودن این بیماری اشاره می شود یعنی این فرد ناقل بیماری حداقل یکی از والدین می باشد . در صورتی که به صورت خفیف درگیر این بیماری هستید شاید نیازی به درمان نداشته باشید ، اما اگر با نوع شدید این بیماری درگیر هستید ممکن است که به تزریق مکرر خون نیاز داشته باشید . در ادامه این مطلب اطلاعاتی را در زمینه بیماری تالاسمی در اختیار شما عزیزان قرار خواهیم داد .

بیشتر بدانید : بیماری اگزما و علائم آن

علائم بیماری تالاسمی و درمان آن - تصویر یک
 

علائم بیماری تالاسمی چیست ؟

علائم تالاسمی بستگی به نوع و شدت آن دارد و با یکدیگر متفاوت است . با این حال برخی از رایج ترین علائم آن عبارتند از :
• خستگی
• ضعف بدن
• زردی و یا به اصطلاح رنگ پریدگی پوست
• تغییر شکل و یا بد شکلی استخوان به ویژه استخوان صورت
• تاخیر در رشد
• ورم کردن شکم
• ادرار تیره رنگ
• درد در قفسه ی سینه
• خواب آلودگی
• سرد شدن دست و پا ها
• تنگی نفس
• گرفتگی عضلات پا
• افزایش ضربان قلب
• سر درد
• سر گیجه و ضعف بدن
• حساس شدن بدن به عفونت های بیشتر
برخی از نوزادان علائم تالاسمی را در زمان تولد آن ها نشان داده می شود . در حالی که برخی دیگر ممکن است در طی دو سال اول زندگی علائم زندگی را مشاهده نمایند . با این حال افرادی هستند که تنها یک ژن هموگلوبین شان دچار جهش شده است و ممکن است هیچ کدام از علائم  تالاسمی را تجربه نکنند . در صورتی که یکی از والدین شما درگیر تالاسمی باشد ممکن است فرزند آن ها دچار تالاسمی مینور شود . اما اگر هر دو والدین درگیر تالاسمی باشند فرزند آن ها درگیر نوع شدید  تر این بیماری خواهند شد . در واقع بیماری تالاسمخی تولید طبیعی هموگلوبین و گلبول ها قرمز سالم را مخنل نموده و باعث کم خونی می شود . یکی از بارز ترین علائم این بیماری خستگی می باشد . بیماری تالاسمی بیشتر در افراد آسیایی ، خاورمیانه ، کشور های مدیترانه ای مانند یونان و ترکیه رایج می باشد .

بیشتر بخوانید :پلاسما درمانی

علائم بیماری تالاسمی و درمان آن - تصویر اصلی

انواع بیماری تالاسمی و روش درمان آن

انواع بیماری تالاسمی ، تالاسمی آلفا و بتا می باشد که هر کدام از آن ها گزینه های متفاوتی دارد .
ناقل تالاسمی ، هموگلوبین و هیدروپس جنینی سه توع مختلف تالاسمی آلفا می باشد و بتا تالاسمی یا تالاسمس مینور و تالاسمی ماژور جزو تالاسمی بتا است .
درمان تالاسمی
در نوع خفیف این بیماری معمولا علائم اندک و خفیف بوده و نیاز به درمان کمتری دارد . در برخی ممکن است نیازمند دریافت خون علی الخصوص پس از جراحی و زایمان برای کمک به کاهش عوارض  باشید .
درمان موارد متوسط تا شدید درمان بیماری شامل موارد زیر است :
• انتقال خون مکرر : اشکال شدید تالاسمی اغلب نیاز به انتقال خون مکرر به طور میانگین 8 تا 12 بار در سال دارند . هر بار که افراد خون دریافت می کنند میزان زیادی آهن را نیز دریافت خواهند نمود . بدن بیماران تالاسمی آهن را تولید می کند و دریافت نمودن آهن اضافی سبب رسوب و تجمع آهن در بافت های مختلف از جمله کبد ، کلیه ، قلب و … می شود . به همین دلیل بدن افراد توانایی دفع آهن های اضافه را ندارد . به همین دلیل برای دفع این اضافات باید دارو deferasirox را به صورت زیر پوستی تزریق شود .
• پیوند سلول های بنیادی : به این امر پیوند استخوان نیز گفته می شود که در برخی موارد برای کودکانی که مبتلا به تالاسمی شدید هستند ، انجام می شود .
• جراحی : ممکن است برای ناهنجاری های استخوانی لازم باشد . همچنین در صورت تولید سنگ های کیسه صفرا و یا بزرگ شدن طحال نیز لازم است .
ممکن است در حین درمان پزشک شما دستور دهد که از مکمل های حاوی آهن و ویتامین ها استفاده نکنید . مخصوصا زمانی که شما نیازمند به دریافت خون هستید .
همچنین توجه داشته باشید که از عوامل عفونت زا دوری کنید تا این بیماری در بدن شما پیشرفت نکند .
علائم بیماری تالاسمی و درمان آن - تصویر دو

Leave a Reply

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>